据法新社报导,美国政府制药的公司礼来上周五宣告,该的公司嘌呤胃癌口服Cyramza在一项晚期试验里可延长里晚期常为肠癌病变的生存期。在如此不利的III期医学数据基础上,礼来宣告将于2015年月底向系统性部门申请核准Cyramza应用于已诱发至身体其他部位的里晚期常为肝癌病变。礼来计划于来年的一个科学决议上提供详实的试验常为果。
这项名为RAISE的试验总共含有1000名来自亚太地区的、鲁氏的阿瓦斯欣(Avastin,贝伐珠嘌呤)和其他规范疗法对其疗法失败的病变。与安慰剂+化疗口服相比,Cyramza+化疗口服可显著延长病变的生存期。
与阿瓦斯欣相似,Cyramza也是通过可抑制VEGF来降至的,而VEGF则是腺体的并用来过渡到为提供营养的肾脏的一种蛋白。今年4月,FDA已核准Cyramza应用于疗法里晚期胃癌。Cowen and Co咨询的公司数据分析到2020年Cyramza作为一种可疗法多种胃癌的口服,其年销售收入最重12亿美元。
在上周五发布的一份研究报告里,JP Morgan分析员Chris Schott则数据分析到2020年Cyramza的销售收入最重13.5亿美元,其里大部分收入来自于胃癌病变,一部分来自胃癌病变,还有一小部分来自常为肝癌病变。
根据礼来的公司的数据,常为肝癌是在世界上第四大致临死胃癌,2012年亚太地区有近70数万人临死于常为肝癌。上周五在NYSE上午的交易里,礼来这家的总部位于印第安纳波利斯的制药的公司的股市上升了1美分至65.19美元。
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编辑: zhongguoxing相关新闻
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