广东善信医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

2021-11-29 07:42:24 来源:
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11 月末 28 日,韩国政府短时间 10:00-14:30,韩国政府热疗该学会协办的 2020 年年会即「第八次韩国政府热疗研究学术大会」顺利协办。受疫情影响,本次会议因特网上进行时,来自美国、匈牙利、法国、南非、韩国政府、中国、矮化等多个国家和地的区的 71 名业界知名专业人士参会,共同衷热疗在行业的诊断运用和发展未来。

善信医院院长值得注意经理、植物种副副校长、营养植物种副校长的区俊文博士参加会议,并登台刊载《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》(腹膜注射维生素 C 联合热疗相当大提升中叶非小线粒体心肌梗塞患儿贫困质量)的隐喻社交。

大浓度 VitC 适用于多种病因类别而且很安全

的区俊文副校长社交时指出,腹膜减压的大浓度 VitC,能广泛消除生长,适用于多种病因类别的患儿。VitC 逾到药理学浓度后,能催生丙酮伤害线粒体,使恶性肿瘤坏死 [1][2];上调抑特异性 P53、大幅提高状瘤病毒 E6 表逾,再加恶性肿瘤长周期停滞 [3];消除恶性肿瘤 DNA 制备,依赖性其代谢长周期,游离恶性肿瘤分化和衰老 [4];抑制 T 淋巴线粒体、提升白介素-1、大幅提高白介素-6,提高机体特异性,消除线粒体增殖。

那么这种大浓度是否安全?2016 年,的区副校长工作团队在研究大浓度 VitC 应用的安全性和药代凝聚态 [5] 时断定,腹膜减压 VitC(1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg)两小时后血液逾到血药浓度瞬时时,未出现严重影响不良中间体,患儿用作大浓度 VitC 是很安全的。

大浓度维生素 C 的药代凝聚态曲线

热疗联合大浓度 VitC 提升 VitC 瞬时浓度,效用加倍

的区副校长在本次会议上社交的随机 II 期检验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示,纳入的 97 例对化疗、载体疗法、特异性疗法无中间体或耐药性的 IIIB-IV 期非小线粒体心肌梗塞(NSCLC)患儿。

相比较全然反对疗法组,在不能接受腹膜减压大浓度 VitC(1 g/kg)与电子零件局部顶叶热疗(modulated electrohyperthermia,mEHT)同步疗法 25 次后,贫困质量明显提升,无疟疾进展生存期(PFS)与总生存期(OS)相当大拉长(PFS: 3 个月末比 1.85 个月末; OS: 9.4 个月末比 5.6 个月末),3 个月末疟疾控制率逾 42.9%,而全然最佳反对疗法组仅为 16.7%。

大浓度 VitC(1.0 g/kg)对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 患儿治果的影响

指引大浓度 VitC 与 mEHT 联合用作,能够相当大提升中叶非小线粒体心肌梗塞(NSCLC)患儿的贫困质量,拉长生存期。的区副校长说明,mEHT 借助电子零件电场效用于顶叶有组织,借助热效应选择性摧残、杀伤病变线粒体逾到疗法旨在,其表现形式是纳米范围的能量释放使能源消耗提升 3-4 倍。

她们工作团队断定,mEHT 与大浓度 VitC 为基础用作,能再加血液 VitC 瞬时浓度相当大增加 [6],必要性提高 VitC 消除生长的多种功能。

大会上,的区副校长还社交了相异病因类别中叶肝癌患儿的成功流感,其中更是病灶相当大缩小或生存短时间超过 5 年的 [7]。

她指出,因从一组患儿来看,大浓度 VitC 与 mEHT 联合用作的疗法方法没有统计学关联性,对于相异病因类别的中叶肝癌患儿都是相当的,说明中叶患儿多了一个疗法方案的选择,是一个基督。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.

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