恶性肿瘤内是病原体的安乐窝。这个论证来自于对1000多个完全相同进化肺癌的抽取的严苛学术研究。这项由魏茨特科学学术研究院(Weizmann Institute of Science)领导者的学术研究辨认出，从脑部到软骨再到输卵管癌，所有肺癌种类的人体内中会都依赖于着病原体，甚至还辨认出了每种肺癌中会都依赖于着独有的病原体种群。
学术研究表明，了解恶性肿瘤内和它的"微型有机体组成员"之间的关系可能会有助于预测某些用药的潜在持续性，或者可能会为今后操纵这些病原体以加强抗衰老用药的作用指明方向。这项学术研究的结果出版在Science周刊上。
几年前，该学术研究院分子人体内国立清华大学的Rid StraussmanClark辨认出了拉入在进化十二指肠人体内内的病原体；这些病原体被确实可以通过"降解"和灭已逝这些用药来保护恶性肿瘤内免受化疗用药的侵袭。 当其他学术研究也在人体内中会辨认出病原体时，Straussman和他的设计团队坚称这样的细菌是否可能会是一种规则，而不是例另有。 为了找到作答，Straussman课题组成员的Deborah Nejman和Ilana LivyatanClark以及适合于系统物理机构的Garold FuksClark与欧美的学者和学术研究医护人员四人工作。这项工作也由以色列开放大学数学和计数机科学系的Noam ShentalClark领导者。
最终，该工作组成员同步进行了一项详细的学术研究，以三维描述 这些肺癌中会的病原体；还有包括脑部、软骨、、肺、输卵管、十二指肠、结肠腹腔和黑色素瘤。他们辨认出，从脑部到软骨的每一种肺癌都有病原体，完全相同的肺癌种类有完全相同的病原体种类。
然而，输卵管癌的病原体数量和多样性最高。学术研究工作组成员确实，与正常输卵管一处的组成员织相比，在输卵管中会可以辨认出更多的病原体，而且一些病原体必需在组成员织中会辨认出，而不是在一处的正常组成员织中会。 为了获取这些结果，设计团队不能抛开几个挑战。首先，抽取中会的病原体数量相对较小，学术研究医护人员不能找到分析方法来分散学术研究这些人体内内的微小人体内。
他们还不能扫除任何可能会的受控废料。为此，他们常用了数百个比如说对照，并创建了一系列的计数过滤器，以去除任何可能会来自抽取受控的病原体的身影。 该设计团队能够直接从进化输卵管中会培训病原体，他们的结果确实，在这些中会辨认出的病原体是已逝的。这些病原体的显微推测，它们本来在恶性肿瘤内内的特定位置；还有靠近人体内核。 完全相同的人体内有完全相同的病原体 学术研究工作组成员还报告时说，病原体不仅依赖于于恶性肿瘤内中会，还依赖于于内的免疫人体内中会。
Straussman时说："这些病原体中会的一些才会加强抗衰老免疫系统，而另一些才会诱发这种重排；还有这一辨认出可能会与了解某些免疫疗法的持续性比如时说方面。"事实上，当学术研究工作组成员相当了来自黑素瘤抽取组成员的病原体后，他们辨认出对免疫用药有重排和重排较差的黑素瘤中会有完全相同的病原体富集。
Straussman认为，这项学术研究还可以暗示为什么有些病原体喜欢恶性肿瘤内，以及为什么每种肺癌都有自己的典型有机体群：差别显然归结于在每种人体内穴居环境中会提供的穴居环境。
也就是时说，病原体可能会仰赖某些人体内内中会间体穴居，这些人体内内中会间体是由特定的归因于的或储依赖于特定的中会。例如，当学术研究工作组成员将吸醉者肺中会辨认出的病原体与没有人吸过醉的病人的病原体同步进行相当时，他们辨认出了差别。 当学术研究医护人员相当这四支成员病原体的蛋白质时，这些差别极为明显：吸醉者肺癌细 胞中会的蛋白质有更多的蛋白质来人体内内萘、、甲酸和其他在醉雾中会辨认出的药剂。
除了推测一些最少见的恶性肿瘤内中会独有的病原体种群另有，学术研究医护人员认为，他们所技术开发的分析方法可以用来看看一些关于这些病原体塑造成的片中会的关键问题：是病原体吃恶性肿瘤内的营收人体内内物，还是为人体内提供一个维修服务？它们在什么阶段居住？它们如何促进或以致于肺癌的生长？
它们对各种抗衰老用药的重排有什么影响？
"是一种适合于的自然穴居环境系统，除了恶性肿瘤内、免疫人体内、基质人体内、心肌、中枢神经系统和其它糖类另有，所有这些都是我们所时说的微穴居环境的组成员成部分。
我们的学术研究，以及其他研究小组成员的学术研究，确实地表明，病原体也是微穴居环境的一个组成员成部分。"Straussman时说："我们希望，通过找到它们如何确定地适应一般的自然穴居环境，我们可以找到用药肺癌的分析分析方法。"
相关新闻
上一页：为什么患者的眼球会出现红血丝
下一页：乳晕头灰有办法改善吗？
相关问答
