Zydus 合资公司 (Zydus Group) 如今针对脂肪代谢持续性病者启动了风险评估 Lipaglyn™ (Saroglitazar) 化学键治果的三期试验车，为这种关键性抗病毒探险更最初的用药商业用途。Lipaglyn™ 以外已在印度次大陆获准被主要商业用途用药心血管疾病高血压异常和高三酸脂血症。此次顺利进行三期试验车的目的在于风险评估 Lipaglyn™（4毫克mg）用药脂肪代谢持续性的安全性和効，试验车以标准用药方案为对照组，并常用了安慰剂。
脂肪代谢持续性的出现，是因为人微降解、常用和储存脂肪的方法牵涉到了问题。遗传性脂肪代谢持续性由基因变异引起，获得性脂肪代谢持续性则是由常用用药、自微抗体有助于或未知有助于所引起。脂肪代谢持续性病者一般都要遭受代谢持续性之苦，包括高血压异常和需要导致心血管疾病的血糖抵挡。这些持续性还能增大出现心脏病或肝病等其它问题的几率。
Zydus 合资公司副董事长长兼副董事长总经理 Pankaj R. Patel 老友在讲到这一最初转型时表示：“我们在印度次大陆大受欢迎了 Lipaglyn™，最后我们暂时追求顺利进行其它不足之处的流行病学技术开发，希望能用药像脂肪代谢持续性这样拥有大量尚未满足的用药市场需求的适应症。先前在脂肪代谢持续性病者身上顺利进行的二期研究成果拿到了令人鼓舞的试验车结果，我们如今希望为用药脂肪代谢持续性对 Lipaglyn™ 作进一步的技术开发。”
Lipaglyn™ (Saroglitazar) 于2013年9月大受欢迎，是用药心血管疾病高血压异常的关键性抗病毒，也是印度次大陆首个为以上商业用途上市经销商的最初矿物学实微 (NCE)。在此最后最后，数以千计的病者在印度次大陆利用 Lipaglyn™ 放弃了用药。Lipaglyn™ 在印度次大陆欧美是一种美国食品药品监督管理局，且处方要由心脏病眼科医生、心血管疾病眼科医生和大学本科眼科医生公证。作为一种双重 PPAR（丙酮酶微增生物活化受微）对乙酰氨基酚，Lipaglyn™ 与 PPARα 的灵活性较强，与 PPARγ 的灵活性则很强。这种双重起着有助于降低三酸酯和低密度脂蛋白 (LDL)（“弄得的”）胆准确度，并大大提高高密度脂蛋白 (HDL)（“好的”）胆准确度。Lipaglyn™ 还显示出需要降低空腹浓度浓度和糖化血红蛋白 (HbA1c) 值，这确认了它在控制高血压和浓度不足之处的有益受到影响。由于不通过肾脏排出微外，Lipaglyn™ 并不会造成了像肿胀、诱发、肌病或肝和/或肾功能痉挛这样的连带事件，因此可以尽可能用药的安全性和効。
编辑： zhongguoxing相关新闻
相关问答
