《自然》愿景“有料”科研领域

2014年出版的第一期《自然》杂志公布了属于自己的一年值得期待的科学数据资料分析。生物技术猴子包括日本明治大学院大学遗传学家Erika Sasaki和天和线粒体植物学家Hideyuki Okano领导的团队在内的几个数据资料分析人小组，希望创造出有免疫系统缺陷或脑部肿瘤的生物技术灵长类动物。这可能会造成伦理道德全面性的忧心，但也有鉴于此人们来得有系统地了解与生物关的疟疾的化疗。（小鼠模型却是适宜这一类型的生物疟疾数据资料分析。）这项工作可能会用到2013年颇受欢迎全球的一项基因编辑技术：CRISPR。空近人造卫星欧洲空近局罗塞塔号人造卫星器将设法登陆木星，有望成为首个飞离在木星上的人造物体。如果一切顺利，它将于11翌年飞离在留莫瓦·格拉西梅木星上。9翌年，金星也将“热闹非凡”，它将迎来两位属于自己客人：American宇航局（NASA）的MAVEN人造卫星器和印度的轨道飞行器。NASA的好奇号金星人造卫星器终于将要顺利进行自己的使命——在很低5500米的夏普山上寻找出水的事实。回到外太空，NASA著手发射一个用于受控热宇宙射线中所二氧化碳原子的轨道飞行器。神经学才智American佐治亚州达拉岱市密歇根大学神经植物学家Miguel Nicolelis研发出一种受大脑调节的表皮电子装置，他希望能令一位神经纤维损伤患儿在2014年巴西世界杯上错失第一个球。与此同时，其他针对无法控制病人的实验者也在进行。数据资料分析者试图将其大脑同无法控制地区重属于自己确立连接，而不是之前；也可用的机器双手或表皮等化疗方式。在系统化数据资料分析全面性，神经地质学家期待通过American和欧洲的大脑数据资料分析计划（诸如欧盟“生物脑著手”）取得来得多的资助。属于自己药在医药产业中所，所有的目光都集中所于两个正因如此的HIV化疗试验结果——利用患儿的免疫系统抗击帕金森氏症。这两种抑制剂分别是Nivolumab和Lambrolizumab，能通过切断会抑制患儿毒素攻击的T线粒体的蛋白展现出功效。在早期测试中所，相较于类似的Ipilimumab疗法，Nivolumab在患儿毒素诱发了来得好的加成。Ipilimumab于2011年投入市场，用于化疗晚期黑色素瘤。可再生能源革命者一种被称为钙钛矿的半导体能将太阳光转换成电能。钙钛矿成本低廉，数据资料分析推断其转化率已少于15％。2009年最初发现钙钛矿这一效用时，其转化率仅有4%。2014年钙钛矿转化率有望得到进一步提升——突破20％。伦敦大学学院的一个数据资料分析人小组希望研制出不含铅的钙钛矿。乙型肝炎化疗特罗斯季亚涅齐2013年，两个数据资料分析人小组发现，起着于一系列乙型肝炎病原体的“广谱中所和”HIV能快速移除猴毒素与乙型肝炎关的的病原体。地质学家将后退针对乙型肝炎病原体可携带者的实验者，预计在秋天得出关的结果。与此同时，2013年用于治愈一名可携带乙型肝炎病原体外祖父的男婴的技术也将被来得广泛地应用——在男婴外祖父前可用很低剂量抗逆转录病物进行化疗。微型PCR仪2014年，一种DNA快速PCR技术——基体孔PCR在经过十年蓬勃发展后将在整个PCR科技领域中所集中一席之地。这种PCR技术采行电泳技术，充分利用电泳驱动单个小分子逐一通过基体孔实现PCR。伦敦大学学院基体孔技术公司著手发布第一批来自U盘大小的一次性PCR仪产生的数据资料，地质学家正在针对这些PCR仪进行测试。相比其他技术，基体孔PCR有望提供来得长的读长（例如，可引入细菌DNA混合样本PCR），并能实时推断结果。气候变迁政府近气候变迁除此以外委员会（IPCC）将于11翌年顺利进行第五次评估报告。第二和第三工作人小组的建议书将侧重于气候变迁带来的冲击以及生物社会如何适应或缓解这些冲击（第一工作人小组的报告已于翌年份顺利进行）。联合国；也务委员美国白宫希望各方在9翌年American纽大约气候峰会上能促成有关碳原子排放的“大胆尽力”。在数据资料分析科技领域，一项耗资12.4亿加元（大约合11.7亿美元）的澳大利亚大型碳原子捕获和储存计划将在4翌年开始商业运营。该计划位于萨斯喀彻温省的边界电站煤炭发电机组。“电磁宇宙射线”荡漾欧洲空近局普朗克卫星团队将公布有关星球电磁宇宙射线氛围宇宙射线（CMB）的数据资料。迄今为止为科学界所普遍接受的星球众说纷纭原理认为，星球诞生于距今大约137亿年前的一次“中子星”。星球电磁宇宙射线氛围宇宙射线被认为是“中子星”的“余烬”，并均匀地分布于整个星球空近。“中子星”之后的星球室温极很低，之后30多万年，随着星球膨胀，室温逐渐下降，星球电磁宇宙射线氛围宇宙射线正是在此期近产生的。天和线粒体再生一个日本团队将关机首个在的测试中所可用诱导性多功能天和线粒体的数据资料分析——但不要期望结果会很快出来。加州帕萨迪纳莫尼卡市先进线粒体科技公司表示，必定会发布两个可用生物胚胎天和线粒体试验的数据资料——迄今为止只有这两个试验取得了American药品监管机构的批准。