这是一例赞善肾绿色肝细胞胰脏、双人体内移到、肾移到个案，外院不依 TKI（卡罗非尼）基因表达疗法，入吉林省养老院后不依赞善肾切除、赞善人体内切除手术，术后之前 TKI（卡罗非尼）基因表达疗法，主力疗法不甘心后，予依维莫司二线疗法，皮下明显缩小。
患儿档案资料（点此查看详细个案）
患儿，男，39 岁 2009 年 9 年底，在外院诊断为赞善肾胰脏，双人体内移到，肾移到。（PET-CT）
于外院不依基因表达疗法，卡罗非尼 400 mg BID PO 真实感：SD
2010 年 1 年底，以「发现赞善肾 5 个年底」为主诉入吉林省养老院。临床诊断： 赞善肾胰脏 T4N0M1（stage IV）
2010 年 1 年底 13 日，不依减瘤性赞善肾切除赞善人体内切除。术后病变：（赞善肾）绿色肝细胞胰脏；赞善人体内移到胰脏
主力治果
术后之前口服卡罗非尼 400 mg BID PO。肾部皮下上述情况：
左人体内上述情况：
主力治果
主力疗法 PFS 达 38 个年底后发生成果（PD）。卡罗非尼加量到 600 mg，BID，PO。未曾改善。
二线治果
13 年 6 年底开始再多用口服依维莫司 10 mg QD。患儿耐受很差，未发生明显副作用，用药 4 个年底， PR。
左人体内上述情况对比：SD
随访至 2014 年 6-12 个年底，真实感很差。患儿至死于心衰。
原因探究
1. 如果患儿常用飞尼妥成果，下一步如何疗法？之前卡罗非尼还是更再多另一种 TKI ？
2. 一、二线基因表达疗法对于人体内移到有否有效率？
3. 飞尼妥作为二线疗法的常用时机？
4. 对于双侧人体内 M, 有否不依双侧人体内减瘤性切除？
查看信源地址
编辑： 李彦昕相关新闻
相关问答
